全波长酶标仪的工作流程

全波长酶标仪的工作流程如下：

光源激发：采用长寿命脉冲氙灯或卤钨灯，发射覆盖紫外至近红外的复合光。

光栅分光：复合光经全息凹面光栅单色器色散，按波长精准分离，输出带宽<2.5nm的高纯度单色光，波长步进精度可达1nm。

样品检测：单色光穿透微孔板或比色皿中的样品，光强随样品浓度衰减，双硅光电检测器将光信号转化为电信号。

双光束参比：部分机型采用双光束设计，检测光束穿过样品，参比光束直接到达参比检测器，实时补偿光源波动与环境漂移，确保长时间动力学监测的稳定性。

数据分析：系统基于朗伯-比尔定律计算吸光度（OD值），输出浓度、标准曲线、动力学曲线等多维数据。

全波长酶标仪的维护：

1.仪器放置避光、防尘、防震台面，远离热源；开机预热光源；

2.微孔板底部保持干净，手指不要触碰板底光学区域；

3.板仓、光学窗口用无尘布轻擦，液体洒落及时清理，防止腐蚀；

4.定期做光路自检、吸光度校准；氙灯累计闪光次数监控，到期更换；

5.实验结束及时取出微孔板，清理板仓；长期关机盖上防尘罩；

6.避免腐蚀性挥发溶剂长时间在仪器内挥发，损伤光学元件。