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临床医用酶标仪

描述:临床医用酶标仪与相应试剂配合,适用于临床医学酶联免疫检测,血源四项检测,病毒、病菌感染疾病检测,优生优育产前检查,唐氏儿(先天愚型)风险筛查,甲状腺(五项)检验,性激素(六项)检验,肿瘤标志物检测等应用ELISA法检测的项目,广泛应用于各级医院临床诊断。

更新时间:2022-08-11
产品型号:DR200Bs
厂商性质:生产厂家
详情介绍

DR200Bs临床医用酶标仪在临床上可以检测项目如下:
1、临床医用酶标仪检测血源四项:
卫生部临床输血技术规范要求,为确保每位受血者安全,预防和杜绝因输血后感染乙型肝炎(乙肝)、丙型肝炎(丙肝)、梅毒、艾滋病引起的医疗纠纷,要求受血者在输注血液制品前均接受传染病四项检测。

2、
DR200Bs临床医用酶标仪检测病毒、病菌感染疾病:
(1)人类免疫缺陷病毒抗体(HIVⅠ/Ⅱ型)检测;
(2)乙肝病毒HBV(两对半)检测;
(3)甲、丙、丁、戊、庚肝等病毒感染检测;
(4)梅毒螺旋体(TP)抗体;
(5)乙型脑炎病毒抗体检测;
(6)肺炎衣原体抗体;
(7)肺炎支原体抗体;
(8)麻疹病毒抗体;
(9)EB病毒;
(10)结核杆菌抗体等检测。

3、优生优育产前检查:
主要项目有:风疹(RV)感染;巨细胞(CMV)感染;单纯疱疹(HSVI、II型)感染和弓形体感染。TORCH综合症患者造成孕妇流产、死胎,出生后有严重的智力障碍,生活不能自理,给家庭及社会造成极大的精神及经济负担。我国每年约有26000个TORCH患儿出生,平均每小时就有3人,对优生优育与人口素质构成极大的威胁,因此它的感染诊治工作引起普遍关注。

4、唐氏儿(先天愚型)风险筛查:
用酶标仪进行以下项目检测,再利用唐氏儿风险分析软件,可以在产前对产生唐氏儿的风险做出判定,常检测以下几项:
(1)甲胎蛋白测定(AFP);
(2)游离β绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)测定;
(3)妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A);
(4)游离雌三醇

5、做甲状腺(五项)检验:
(1)三碘甲腺原氨酸T3含量测定;
(2)甲状腺素T4含量测定;
(3)促甲状腺素TSH定量测定;
(4)抗甲状腺球蛋白抗体TG-Ab检测;
(5)抗甲状腺微粒体抗体TM-Ab检;

6、
DR200Bs临床医用酶标仪能做性激素(六项)检验; 

(1)雌二醇EST(E2);
(2)睾酮TES;
(3)孕酮Pr;
(4)卵泡刺激素FSH;
(5)催乳素PRL;
(6)黄体生成素LH;
7、重点肿瘤标志物检测:

(1)甲胎蛋白AFP测定;
(2)癌胚抗原CEA测定;
(3)乳腺癌抗原CA15-3;
(4)胰腺癌抗原CA242;
(5)胃肠癌抗原CA19-9;
(6)卵巢癌;
(7)抗原CA125;
(8)前列腺特异抗原测定PSA;
(9)β2微球蛋白测定β2-MG;
(10)人绒毛膜促性腺激素-β测定β-HCG。

 

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